Algostase Mono 1g 30 Comprimés

Ne prenez jamais Algostase Mono 1 g comprimés Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Ne prenez pas Algostase Mono 1 g comprimés de manière répétée si vous souffrez d’anémie ou de maladie cardiaque ou pulmonaire. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Algostase Mono 1g. - Ne pas dépasser les doses indiquées. Afin d’éviter le risque d’un surdosage, aucun autre produit contenant du paracétamol ne peut être pris simultanément. - Ne pas prolonger le traitement. Une utilisation prolongée, sauf sous surveillance médicale, peut nuire à la santé. - Faites contrôler le bon fonctionnement de votre foie par votre médecin, en cas de traitement prolongé; - Prendre en une seule fois une dose équivalant à plusieurs fois la dose journalière peut endommager gravement le foie ; il n’y a pas toujours de perte de conscience. Il est cependant nécessaire d'appeler immédiatement un médecin en raison du risque de dommage hépatique irréversible. La prudence est de mise en cas de présence des facteurs de risque suivants, qui abaissent éventuellement le seuil de toxicité hépatique : insuffisance hépatique (dont le syndrome de Gilbert), hépatite aiguë, insuffisance rénale, alcoolisme chronique et adultes très maigres (< 50 kg). La posologie doit dans ces cas être adaptée. - Un traitement concomitant avec des médicaments qui influencent la fonction hépatique, la déshydratation et la malnutrition chronique (faibles réserves de glutathion hépatique) sont également des facteurs de risque d’apparition d’hépatotoxicité et qui peuvent éventuellement abaisser le seuil de toxicité hépatique. La dose journalière maximale ne peut certainement pas être dépassée chez ces patients. - Chez les enfants et les adolescents traités avec 60 mg / kg de paracétamol par jour, l’association avec un autre antipyrétique n’est pas justifiée, sauf en cas d’inefficacité. - La prudence est de mise en cas d’administration de paracétamol à des patients présentant une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase et une anémie hémolytique - En cas de fièvre aiguë, ou de signe d’infection secondaire ou de persistance des plaintes, il y a lieu de consulter un médecin. - Si vous souffrez d’épilepsie et si vous êtes traité par des barbituriques. Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Algostase Mono 1g. Consultez également votre médecin traitant en cas de persistance des symptômes. Autres médicaments et Algostase Mono 1 g Ne prenez pas en même temps de l'alcool ou d’autres médicaments connus pour leur toxicité sur le foie. Sauf avis contraire du médecin, ne prenez pas de paracétamol en même temps que les médicaments suivants : - Les barbituriques, la carbamazépine, la phénytoïne, la primidone, l’isoniazide, la rifampicine et l’alcool car cela peut augmenter la toxicité hépatique du paracétamol; - Les anti-coagulants, car en cas de prise prolongée, supérieure à 1 semaine, car cela peut augmenter le risque de saignement; - Le métoclopramide et la dompéridone, car cela peut augmenter le passage du paracétamol dans le sang, et donc aussi le risque d’effets toxiques au niveau du foie; - La cholestyramine ou le charbon actif, car cela peut, au contraire, diminuer le passage du paracétamol dans le sang. - Le chloramphénicol, car le paracétamol pourrait augmenter la toxicité du chloramphénicol. - Une réduction de la dose de paracétamol doit être envisagée en cas de traitement concomitant avec du probénécide. - L'utilisation chronique / fréquente de paracétamol chez les patients traités au moyen de zidovudine, doit être évitée. Si une utilisation chronique de paracétamol et de zidovudine est nécessaire, cela se ferait sous contrôle médical. - Les contraceptifs hormonaux peuvent réduire l’efficacité du paracétamol. - La prise de paracétamol, pendant plusieurs jours peut accroître le risque de saignement. Dans ce cas, le contrôle régulier de l’International Normalised Ratio (INR) est recommandé. Le risque de saignement peut augmenter par la prise concomitante d’anticoagulants oraux ou des antagonistes de la vitamine K. - La prudence doit aussi être de rigueur si vous êtes épileptiques, et si vous êtes traités par des barbituriques, de la phénytoïne, de la carbamazépine ou de la lamotrigine. - Par ailleurs, vous devez savoir que la prise de paracétamol peut fausser les résultats de certaines analyses de laboratoire (telles que par exemple la mesure de la glycémie par la méthode à la glucose oxydase-peroxydase, ou le dosage de l’acide urique sanguin par la méthode à l’acide phospho-tungstique). Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.