Algostase 500mg/50mg 30 Gélules NF

Ne prenez jamais Algostase : - si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. - si vous êtes souffrant d’une maladie sévère du rein, - si vous êtes atteints d’anémie ou de maladie cardiaque, pulmonaire, rénale ou hépatique; l’administration répétée de paracétamol est contre-indiquée, - si vous êtes intolérant au fructose, n’utilisez pas les comprimés effervescents. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Algostase. - Ce médicament contient du paracétamol. Ne pas dépasser les doses prescrites ou recommandées, ni prolonger le traitement. Une utilisation prolongée ou fréquente est déconseillée. Une utilisation prolongée, sauf sous surveillance médicale, peut nuire à la santé. Afin d’éviter le risque d’un surdosage, aucun autre produit contenant du paracétamol ne peut être pris simultanément. Si des symptômes persistent, consultez votre médecin traitant.. - Chaque comprimé effervescent contient 316,56 mg de sodium. Il y a lieu d’en tenir compte en cas de régime pauvre en sodium. - Prendre en une seule fois une dose équivalant à plusieurs fois la dose journalière peut endommager gravement le foie ; il n’y a pas toujours de perte de conscience. Il est cependant nécessaire d’appeler immédiatement un médecin en raison du risque de dommage hépatique irréversible. - La prudence est de mise en cas de présence des facteurs de risque suivants, qui abaissent éventuellement le seuil de toxicité hépatique: insuffisance hépatique (dont le syndrome de Gilbert), hépatite aiguë, insuffisance rénale, alcoolisme chronique et adultes très maigres (< 50kg). La posologie doit être adaptée dans ces cas. Un traitement concomitant avec des médicaments qui influencent la fonction hépatique, la déshydratation et la malnutrition chronique (faibles réserves de glutathion hépatique) sont également des facteurs de risque d’apparition d’hépatotoxicité et qui peuvent éventuellement abaisser le seuil de toxicité hépatique. La dose journalière maximale ne peut certainement pas être dépassée chez ces patients. - Une prudence particulière et un respect de la posologie recommandée sont indispensables chez les enfants épileptiques traités par barbituriques, phénytoïne, carbamazépine ou lamotrigine. - Lors d’un traitement prolongé ou à fortes doses de paracétamol, il convient de contrôler régulièrement la fonction hépatique et rénale. - Ne pas administrer aux enfants au-delà de 2 à 3 jours sans avis médical. - Chez les enfants et les adolescents traités avec 60 mg / kg de paracétamol par jour, l’association avec un autre antipyrétique n’est pas justifiée, sauf en cas d’inefficacité. - La prudence est de mise en cas d’administration de paracétamol à des patients présentant une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase et une anémie hémolytique. - Comme pour tout analgésique, la durée du traitement sera aussi brève que possible et limitée à la période symptomatique étant donné que le rôle du paracétamol dans le développement d’une néphropathie aux analgésiques n’a pas été formellement exclu. En cas de fièvre aiguë, ou de signe d’infection secondaire ou de persistance des plaintes, il y a lieu de consulter un médecin. - La présence de caféine peut faciliter l’abus ou l’utilisation prolongée. - La prise prolongée de paracétamol à dose thérapeutique élevée (à partir de 2 g, soit 4 comprimés effervescents, 4 gélules ou 4 sachets de poudre d’Algostase par jour) peut induire des effets néfastes pour le rein ainsi que l’apparition d’une hépatite chronique. Autres médicaments et Algostase Informez votre médecin si vous prenez, avec récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Inducteurs enzymatiques et alcool : le risque d’hépatotoxicité peut être accru en cas d’utilisation d’inducteurs enzymatiques tels que les barbituriques, la carbamazépine, la phénytoïne, la primidone, l’isoniazide, la rifampicine et l’alcool. La dose maximale journalière ne peut certainement pas être dépassée chez ces patients. En cas de traitement par l’acide acétylsalicylique ou autres médicaments anti-inflammatoires, le métoclopramide, la dompéridone, le probénécide, la zidovudine, la lamotrigine, la cholestyramine, le charbon actif, le chloramphénicol et les anticontraceptifs hormonaux; le médecin sera consulté avant la prise de l'Algostase. Le paracétamol peut induire des perturbations dans la mesure de la glycémie et le dosage de l’acide urique sanguin. Le risque de saignement est accru en cas de prise concomitante d’anticoagulants oraux. La prise de plus de 2 g (soit 4 comprimés effervescents, 4 gélules ou 4 sachets de poudre) par jour de paracétamol pendant une période prolongée peut accroître le risque de saignement. Consultez votre médecin. Antagonistes de la vitamine K : Un renforcement de l’effet des antagonistes de la vitamine K peut se produire, surtout en cas de prise régulière de doses élevées de paracétamol. Dans ce cas, un contrôle régulier du International Normalised Ratio (INR) est recommandé. Ne pas utiliser Algostase en cas de prise de boissons alcoolisées.