Algostase Mono 500mg 32 Comprimés Effervescents

N’utilisez jamais Algostase Mono 500 mg si vous êtes allergique à la substances active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. L’administration répétée de paracétamol doit être évitée chez les patients présentant une diminution de la quantité d’hémoglobine ou une maladie du cœur, des poumons, des reins ou du foie Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Algostase Mono 500 mg.  Le paracétamol n’a pas d’effet anti-inflammatoire.  Ne pas consommer d’alcool pendant le traitement par le paracétamol. .  Si votre médecin vous a informé que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.  Ne pas prolonger le traitement. Une utilisation prolongée, sauf sous surveillance médicale, peut nuire à la santé.  La dose maximale ne peut en aucun cas être dépassée. Afin d’éviter le risque d’un surdosage, aucun autre produit contenant du paracétamol ne peut être pris simultanément.  Prendre en une seule fois une dose équivalant à plusieurs fois la dose journalière peut endommager gravement le foie ; il n’y a pas toujours de perte de conscience. Il est cependant nécessaire d’appeler immédiatement un médecin en raison du risque de dommage hépatique irréversible. La prudence est de mise en cas de présence des facteurs de risque suivants, qui abaissent éventuellement le seuil de toxicité hépatique : insuffisance hépatique (dont le syndrome de Gilbert), hépatite aiguë, insuffisance rénale, alcoolisme chronique et adultes très maigres (< 50 kg). La posologie doit dans ces cas être adaptée.  Un traitement concomitant avec des médicaments qui influencent la fonction hépatique, la déshydratation et la malnutrition chronique (faibles réserves de glutathion hépatique) sont également des facteurs de risque d’apparition d’hépatotoxicité et qui peuvent éventuellement abaisser le seuil de toxicité hépatique. La dose journalière maximale ne peut certainement pas être dépassée chez ces patients.  Chez les enfants et les adolescents traités avec 60 mg / kg de paracétamol par jour, l’association avec un autre antipyrétique n’est pas justifiée, sauf en cas d’inefficacité.  La prudence est de mise en cas d’administration de paracétamol à des patients présentant une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase et une anémie hémolytique.  En cas de fièvre aiguë, ou de signe d’infection secondaire ou de persistance des plaintes, il y a lieu de consulter un médecin.  Comme pour tout médicament contre la douleur, le traitement sera aussi bref que possible et limité à la période des symptômes, le rôle du paracétamol n’ayant pas été totalement exclu dans le développement de certaines maladies du rein causées par des médicaments contre la douleur.  Lors d’un traitement prolongé ou à fortes doses de paracétamol, il convient de contrôler régulièrement les fonctions du foie et des reins.  Chez les patients qui suivent un régime pauvre en sodium, il faut tenir compte de la teneur en sodium: 316 mg par comprimé effervescent. Adressez-vous à votre médecin avant d'utiliser Algostase Mono 500mg. Autres médicaments et Algostase Mono 500 mgInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. - Ne pas prendre avec de l'alcool, des calmants contenant des barbituriques, la carbamazépine, la phénytoïne, la primidone, l’isoniazide ou la rifampicine car cela peut augmenter la toxicité hépatique du paracétamol. - Ne pas prendre de paracétamol en même temps que des médicaments anti-rhumatismaux (probénécide), du métoclopramide, de la dompéridone, de la cholestyramine, du charbon actif, de la zidovudine, ou des contraceptifs hormonaux sauf avis contraire du médecin. - Le paracétamol peut induire des perturbations dans la mesure de la glycémie et le dosage de l’acide urique sanguin. - La prudence est de rigueur chez les patients épileptiques traités par barbituriques, phénytoïne, carbamazépine ou lamotrigine. - La prise de paracétamol, pendant plusieurs jours peut accroître le risque de saignement. Dans ce cas, le contrôle régulier de l’International Normalised Ratio (INR) est recommandé. Le risque de saignement peut augmenter par la prise concomitante d’anticoagulants oraux ou des antagonistes de la vitamine K. - Le chloramphénicol, car le paracétamol pourrait augmenter la toxicité du chloramphénicol